Sylvia DRAŽILOVÁ1, Ľubomír GÜRTLER2, Ľubomír SKLADANÝ3, Marián OLTMAN4, Peter JARČUŠKA5

1Oddelenie vnútorného lekárstva s JIS metabolickou, Nemocnica Poprad, a.s., a Lekárska fakulta UPJŠ Košice, vedúca pracoviska MUDr. S. Dražilová, PhD.
2Oddelenie klinickej imunológie, Univerzitná nemocnica Bratislava, Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vedúci pracoviska MUDr. Ľ. Gürtler, PhD.
3II. interná klinika SZU a Hepatologické, gastroenterologické a transplantačné oddelenie, Slovenská zdravotnícka univerzita a Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D. Roosevelta Banská Bystrica, vedúci pracoviska MUDr. Ľ. Skladaný, PhD.
4Gastroenterologické a hepatologické centrum Thalion, Bratislava, vedúci pracoviska MUDr. M. Oltman, PhD.
5II. interná klinika, LF UPJŠ Košice a UN L. Pasteura Košice, vedúci pracoviska prof. MUDr. P. Jarčuška, PhD.

SÚHRN
Primárna biliárna cholangoitída (PBC) je zriedkavé autoimunitné ochorenie predominantne postihujúce ženy. Ide o primárne cholestatické ochorenie pečene v konečnej fáze vyúsťujúce do cirhózy pečene so všetkými jej komplikáciami. Kyselina ursodeoxycholová (UDCA) je prvolíniovou liečbou pacientov s PBC, ktorá priaznivo ovplyvňuje prežívanie pacientov. Nie je však efektívna u všetkých pacientov. Identifikácia pacientov, ktorí neodpovedajú na liečbu UDCA, je kľúčová pri indikácii pacientov na druholíniovú liečbu.
Kľúčové slová: primárna biliárna cholangoitída, cholestáza, antimitochondriálne protilátky, kyselina ursodeoxycholová.

Lek Obz (Med Horizon), 69, 2020, č. 1, s. 21 – 28