Sylvia DRAŽILOVÁ1, Ľubomír GÜRTLER2, Ľubomír SKLADANÝ3, Marián OLTMAN4, Peter JARČUŠKA5

1Oddelenie vnútorného lekárstva s JIS metabolickou, Nemocnica Poprad, a.s., a Lekárska fakulta UPJŠ Košice, vedúca pracoviska MUDr. S. Dražilová, PhD.
2Oddelenie klinickej imunológie, Univerzitná nemocnica Bratislava, Nemocnica sv. Cyrila a Metoda, vedúci pracoviska MUDr. Ľ. Gürtler, PhD.
3II. interná klinika SZU a Hepatologické, gastroenterologické a transplantačné oddelenie, Slovenská zdravotnícka univerzita a Fakultná nemocnica s poliklinikou F.D. Roosevelta Banská Bystrica, vedúci pracoviska MUDr. Ľ. Skladaný, PhD.
4Gastroenterologické a hepatologické centrum Thalion, Bratislava, vedúci pracoviska MUDr. M. Oltman, PhD.
5II. interná klinika, LF UPJŠ Košice a UN L. Pasteura Košice, vedúci pracoviska prof. MUDr. P. Jarčuška, PhD.

SUMMARY
Primary biliary cholangitis (PBC) is a rare autoimune disease predominantly affecting women. It is primary cholestatic liver disease in the final phase resulting to the liver cirrhosis with its complications. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is a first line therapy, which improves long-term survival, but it is not effective in all patients. Identification of patients with an inadequate response to the UDCA therapy is a key for the indication of second-line therapy.
Key words: primary biliary cholangitis, cholestasis, antimitochondrial antibodies, ursodeoxycholic acid.

Lek obz (Med Horizon), 2020, 69 (1): 21 – 28