SÚHRN
Rabdomyosarkóm (RMS) je najčastejší nádor mäkkých tkanív u detí a adolescentov, vzniká z nezrelých prekurzorov priečne pruhovaného svalstva. Vo vyššom veku je výskyt raritný. Incidencia je 4,3 prípadu na 1 milión obyvateľov mladších ako 20 rokov. Liečba na základe správnej diagnostiky spočíva v resekcii tumoru, následnej chemoterapii a rádioterapii.

Kľúčové slová: rabdomysarkóm, resekcia, ligatúra tepny, histológia.
Lek Obz, 70, 2021, č. 11, s. 437 - 440

Jana POBEHOVÁ 1, Dávid SOKOL 2, Martina ZAVACKÁ 1

1 Klinika cievnej chirurgie VÚSCH, a.s., a LF UPJŠ, Košice, prednostka doc. MUDr. M. Zavacká, PhD., MPH
2 Klinika ortopédie a traumatológie pohybového ústrojenstva UNLP, Košice, prednosta doc. MUDr. M. Lacko, PhD.

Citácia:
POBEHOVÁ J., SOKOL D., ZAVACKÁ M.: Rabdomyosarkóm predkolenia u 70-ročnej pacientky. Lek Obz, 70, 2021, č. 11, s. 437 - 440